wirksamkeit
supplemental
phase
risiko
leqembi
progression
people
impairment
betroffene
cognitive
medikamente
neurodegenerative
dosing
mild
public
announced
rolle
amyloid
positive
dementia
diseases
denkstörungen
approved
klinischen
application
helfen
entscheidung
symptome
fda
antikörpers
studie
alzheimer-medikament
deutschland
potential
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alzheimer-krankheit
millionen
therapy
zulassung
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science
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prozent
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patienten
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therapie
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million
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part
antikörper
erstmals
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ergebnisse
betroffen
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nebenwirkungen
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beta-amyloid
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