risiko
impairment
rolle
medikament
europäische
fortschreiten
kognitiven
zulassung
ema
dementia
studien
helfen
medikamente
empfohlen
therapy
prozent
individuals
dosing
frühen
erkrankung
deutschland
behandlung
maintenance
application
information
administration
kognitive
ergebnisse
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studie
entscheidung
supplemental
symptome
potential
fragen
positive
fda
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leben
products
wirksamkeit
million
klinischen
denkstörungen
cognitive
development
received
lecanemab
biomarker
antikörpers
leqembi
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betroffen
betroffene
menschen
therapie
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approved
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public
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stadium
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mild
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krankheit
alzheimer-medikament
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human
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patienten
phase
progression
national
people
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part
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work
reported
deutschen
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